AASraw производит порошки NMN и NRC оптом!

Lenvatinib

 

  1. История Ленватиниба
  2. Что такое ленватиниб?
  3. Ленватиниб Механизм действия
  4. Для чего используется ленватиниб?
  5. Какие побочные эффекты можно заметить при использовании ленватиниба?
  6. Клинические результаты ленватиниба (одобрение FDA)
  7. Где мне хранить ленватиниб?
  8. Сопутствующие препараты: мезилат ленватиниба (CAS: 857890-39-2)
  9. Где мы можем купить ленватиниб в Интернете?

 

История о Lenvatinib

В 2006 году была проведена фаза I клинических испытаний на онкологических больных [8]. В марте 2011 года началась фаза III испытания пациентов с раком щитовидной железы.

Ленватинибу был присвоен статус орфанного препарата для лечения различных типов рака щитовидной железы, которые не реагируют на радиойод, в США и Японии в 2012 году и в Европе в 2013 году.

В феврале 2015 года FDA США одобрило ленватиниб для лечения прогрессирующего, резистентного к радиоактивному йоду дифференцированного рака щитовидной железы. В мае 2015 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препарат по тому же показанию.

В мае 2016 года FDA одобрило его (в сочетании с эверолимусом) для лечения запущенной почечно-клеточной карциномы после одной предшествующей антиангиогенной терапии.

В августе 2018 года FDA одобрило ленватиниб в качестве первой линии лечения людей с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК).

 

Что Lenvatinib?

Ленватиниб (CAS:417716-92-8) представляет собой ингибитор рецепторной тирозинкиназы (RTK), который ингибирует киназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4). Ленватиниб также ингибирует другие RTK, которые участвуют в патогенном ангиогенезе, росте опухоли и прогрессировании рака в дополнение к их нормальным клеточным функциям, включая рецепторы фактора роста фибробластов (FGF) FGFR1, 2, 3 и 4; рецептор фактора роста тромбоцитов альфа (PDGFRα), KIT и RET. Эти рецепторные тирозинкиназы (RTK), расположенные в клеточной мембране, играют центральную роль в активации путей передачи сигналов, участвующих в нормальной регуляции клеточных процессов, таких как пролиферация, миграция, апоптоз и дифференцировка клеток, а также в патогенном ангиогенезе, лимфогенезе и др. рост опухоли и прогрессирование рака. В частности, VEGF был идентифицирован как решающий регулятор как физиологического, так и патологического ангиогенеза, а повышенная экспрессия VEGF связана с плохим прогнозом при многих типах рака.

Ленватиниб показан для лечения пациентов с местно рецидивирующим или метастатическим прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к радиоактивному йоду (RAI). Большинство пациентов с раком щитовидной железы имеют очень хороший прогноз при лечении (98% 5-летняя выживаемость), включающем хирургическое вмешательство и гормональную терапию. Однако для пациентов с RAI-резистентным раком щитовидной железы варианты лечения ограничены, а прогноз плохой, что ведет к развитию более целенаправленных методов лечения, таких как ленватиниб.

 

Lenvatinib Механизм действия

Ленватиниб - рецепторная тирозинкиназа. (RTK) ингибитор который ингибирует киназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4). Ленватиниб также ингибирует другие RTK, которые участвуют в патогенном ангиогенезе, росте опухоли и прогрессировании рака в дополнение к их нормальным клеточным функциям, включая рецепторы фактора роста фибробластов (FGF) FGFR1, 2, 3 и 4; рецептор фактора роста тромбоцитов альфа (PDGFRα), KIT и RET.

AASraw - профессиональный производитель Ленватиниба.

Пожалуйста, нажмите здесь для получения информации о расценках: пустойПишите нам

 

Что Lenvatinib Используется для? 

❶ Ленватиниб используется для лечения определенного типа щитовидная железа рак, который вернулся или распространился на другие части тела и не поддается лечению радиоактивным йодом.

❷ Ленватиниб также используется вместе с эверолимусом (Афинитор, Зортресс) для лечения почечно-клеточного рака (ПКР, типа рака, который начинается в почках) у людей, которые ранее получали лечение другим химиотерапевтическим препаратом.

❸ Ленватиниб также используется для лечения гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК; тип рака печени), которые не поддаются хирургическому лечению.

❹ Ленватиниб также используется вместе с пембролизумабом (Кейтруда) для лечения определенного типа Онкология эндометрия (слизистой оболочки матки), который распространился на другие части тела или ухудшился во время или после лечения химиотерапевтическими препаратами или который не поддается хирургическому вмешательству или лучевой терапии.

❺ Ленватиниб относится к классу лекарств, называемых ингибиторами киназы. Он работает, блокируя действие аномального белка, который сигнализирует о размножении раковых клеток. Это помогает остановить распространение раковых клеток.

 

Что Sязь Eошибки Mай я Nзаметка Wкурица Ты используешь Lenvatinib?

Побочные эффекты, которые вы должны представить Вашему врачу или медицинского работника как можно скорее:

▪ аллергические реакции, такие как кожная сыпь, зуд или крапивница, отек лица, губ или языка.

▪ проблемы с дыханием

▪ боль в груди или сердцебиение

▪ головокружение

▪ ощущение слабости или головокружения, падает

▪ головная боль

▪ высокое кровяное давление

▪ судороги

▪ признаки и симптомы кровотечения, такие как кровянистый или черный дегтеобразный стул; красная или темно-коричневая моча; срыгивание крови или коричневого вещества, похожего на кофейную гущу; красные пятна на коже; необычный синяк или кровотечение из глаза, десен или носа

▪ признаки и симптомы опасного изменения сердцебиения или сердечного ритма, например, боль в груди; головокружение; быстрое или нерегулярное сердцебиение; сердцебиение; ощущение слабости или головокружения, падает; проблемы с дыханием

▪ признаки и симптомы поражения почек, такие как проблемы с мочеиспусканием или изменение количества мочи.

▪ признаки и симптомы поражения печени, такие как темно-желтая или коричневая моча; общее недомогание или симптомы гриппа; светлый стул; потеря аппетита; тошнота; боль в правом верхнем углу живота; необычно слабый или уставший; пожелтение глаз или кожи

▪ признаки и симптомы низкого уровня калия, такие как мышечные спазмы или мышечные боли; грудная боль; головокружение; ощущение слабости или головокружения, падает; сердцебиение; проблемы с дыханием; или быстрое, нерегулярное сердцебиение

▪ признаки и симптомы инсульта, такие как изменение зрения; спутанность сознания; проблемы с речью или пониманием; сильные головные боли; внезапное онемение или слабость лица, руки или ноги; проблемы с ходьбой; головокружение; потеря равновесия или координации

▪ боль в животе

▪ отек ног или лодыжек

▪ необычно слабый или уставший

 

Побочные эффекты, которые обычно не нуждаются в медицинской внимание (отчет с врачом или медицинским профессиональной, если они продолжить или докучливый):

▪ диарея

▪ боль в суставах

▪ потеря аппетита

▪ язвы во рту

▪ мышечная боль

▪ тошнота, рвота

▪ потеря веса

Этот список может не полностью описывать все возможные побочные эффекты. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA на 1-800-FDA-1088.

 

Lenvatinib

 

Lenvatinib Клинические результаты(Утверждение FDA)

Самый большой одобрение FDA Ленватиниба было основано на многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании с участием 392 пациентов с местно рецидивирующими или метастатическими радиоактивными йодорезистентными дифференцированными методами лечения. щитовидная железа рак и рентгенологические доказательства прогрессирования заболевания в течение 12 месяцев до рандомизации, подтвержденные независимым радиологическим обзором. Пациенты получали ленватиниб 24 мг один раз в сутки (n = 261) или плацебо (n = 131) до прогрессирования заболевания. Результаты исследования показали, что пациенты, получавшие ленватиниб, жили в среднем 18.3 месяца без прогрессирования заболевания (выживаемость без прогрессирования) по сравнению со средним показателем 3.6 месяца для пациентов, получавших плацебо. Кроме того, у 65% субъектов, получавших ленватиниб, наблюдалось уменьшение размера опухоли по сравнению с 2% субъектов, получавших плацебо.

AASraw - профессиональный производитель Ленватиниба.

Пожалуйста, нажмите здесь для получения информации о расценках: пустойПишите нам

 

Где мне хранить ленватиниб?

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре от 20 до 25 градусов C (от 68 до 77 градусов F). После окончания срока годности, выбрасывайте все неиспользованные медикаменты.

ПРИМЕЧАНИЕ. Этот лист представляет собой сводку. Он может не покрывать всю возможную информацию. Если у вас есть вопросы об этом лекарстве, поговорите со своим врачом, фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.

 

Сопутствующие препараты: Lenvatinib Mэзилат (CAS: 857890-39-2)

Мезилат ленватиниба (CAS: 857890-39-2) является синтетическим пероральным ингибитором рецептора 2 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR2, также известного как KDR / FLK-1) тирозинкиназы с потенциальной противоопухолевой активностью. E7080 блокирует активацию VEGFR2 с помощью VEGF, что приводит к ингибированию пути передачи сигнала рецептора VEGF, снижению миграции и пролиферации эндотелиальных клеток сосудов и апоптозу эндотелиальных клеток сосудов.

Ленватиниба мезилат представляет собой соль метансульфоновой кислоты, полученную реакцией ленватиниба с одним молярным эквивалентом метансульфоновой кислоты. Мультикиназный ингибитор и орфанное лекарство, используемое (в виде его мезилатной соли) для лечения различных типов рака щитовидной железы, которые не реагируют на радиойод. Он играет роль ингибитора EC 2.7.10.1 (рецепторная протеин-тирозинкиназа), антагониста рецептора фактора роста фибробластов, орфанного лекарства, антагониста рецептора фактора роста эндотелия сосудов и противоопухолевого агента. Он содержит ленватиниб (1+).

 

Ленватиниба мезилат одобрен для использования отдельно или с другими лекарствами для лечения:

♦ Карцинома эндометрия, которая прогрессирует и ухудшилась после других методов лечения. Он используется с пембролизумабом у пациентов, у которых рак не является микросателлитной нестабильностью (MSI-H) или дефицитом восстановления несоответствия (dMMR) и не может лечиться хирургическим вмешательством или лучевой терапией.

♦ Гепатоцеллюлярная карцинома (разновидность рака печени). Он используется в качестве лечения первой линии у пациентов, болезнь которых не может быть устранена хирургическим путем.

♦ Почечно-клеточная карцинома (разновидность рака почки) на поздней стадии. Он используется с эверолимусом у пациентов, которые уже получали терапию ингибиторами ангиогенеза.

♦ Рак щитовидной железы у некоторых пациентов с прогрессирующим, рецидивирующим или метастатическим заболеванием, не поддающимся лечению радиоактивным йодом.

Это использование одобрено в рамках программы ускоренного утверждения FDA. В качестве условия одобрения подтверждающие испытания должны показать, что мезилат ленватиниба обеспечивает клиническую пользу у этих пациентов. Мезилат ленватиниба также изучается для лечения других видов рака.

 

Где можно купить Lenvatinib онлайн?

На рынке существует множество поставщиков / производителей порошка ленватиниба, поэтому поиск подлинного порошка очень важен для всех людей, которые срочно нуждаются в этом продукте. Когда мы решаем купить порошок ленватиниба на рынке, нам нужно узнать о нем больше информации, знать, как его использовать и механизм его действия, любые риски, связанные с приемом порошка ленватиниба…. Кроме того, перед покупкой мы должны заботиться о цене и качестве.

После того, как мы изучили рыночные данные и сравнили множество поставщиков, AASraw выглядит хорошим выбором для тех людей, которые хотят покупать много ленватиниб порошок, их производство строго контролировалось в соответствии с условиями cGMP, качество можно отслеживать в любое время, и они могут предоставить все отчеты о тестировании, когда вы его заказываете. Что касается цены на порошок ленватиниба, на мой взгляд, он должен быть разумным. Поскольку у меня много цен от разных поставщиков по сравнению с качеством, я думаю, что aasraw будет неплохим выбором.
Для получения более подробной информации добро пожаловать в AASraw!

 

Справка

[1] Х. Эрдем, К. Гюндогду и С. Юпал, «Корреляция экспрессии E-кадгерина, VEGF, COX-2 с прогностическими параметрами при папиллярной карциноме щитовидной железы», Экспериментальная и молекулярная патология, том. 90, нет. 3. С. 312–317, 2011.

[2] М. Яги, С. Като, Ю. Кобаяши и др., «Селективное ингибирование аутофосфорилирования рецептора фактора роста тромбоцитов (PDGF) и опосредованных PDGF клеточных событий производным хинолина», Experimental Cell Research, vol. 234, нет. 2. С. 285–292, 1997.

[3] П. Соарес, Дж. Лима, А. Прето и др., «Генетические изменения в низкодифференцированных и недифференцированных карциномах щитовидной железы», Current. Геномика, т. 12, вып. 8. С. 609–617, 2011.

[4] М. М. Моура, Б. М. Кавако, В. Лейте. Протоонкоген RAS при медуллярной карциноме щитовидной железы. Endocr Relat Cancer, 22 (5) (2015), стр R235-R252.

[5] Б. Р. Хауген, С. И. Шерман Развитие подходов к пациентам с запущенным дифференцированным раком щитовидной железы. Endocr Rev, 34 (3) (2013), стр. 439-455.

[6] М. Син, Д. Кларк, Х. Гуань и др. Тестирование мутаций BRAF образцов тонкоигольной аспирационной биопсии щитовидной железы для предоперационной стратификации риска папиллярного рака щитовидной железы. Дж. Клин Онкол, 27 (18) (2009), стр. 2977-2982.

[7] SR Wedge, DJ Ogilvie, M. Dukes и др. ZD6474 ингибирует передачу сигналов фактора роста эндотелия сосудов, ангиогенез и рост опухоли после перорального введения. Cancer Res, 62 (16) (2002), стр. 4645-4655.

[8] С. И. Шерман, Э. Э. Э. Коэн, П. Шоффски и др. Эффективность кабозантиниба (Cabo) у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы (MTC) с мутациями RAS или RET: результаты исследования III фазы [аннотация]. J Clin Oncol, 31 (15 Suppl.) (2013) abstr 6000.

[9] С. И. Шерман, Л. Дж. Вирт, Дж. П. Дроз и др. Дифосфат мотесаниба при прогрессирующем дифференцированном раке щитовидной железы. N Engl J Med, 359 (1) (2008), стр. 31-42.

[10] К. Окамото, К. Кодама, К. Такасе и др. Противоопухолевая активность целевого ингибитора мульти-тирозинкиназы ленватиниба (E7080) против моделей опухолей, управляемых слиянием гена RET. Cancer Lett, 340 (1) (2013), стр. 97-103.

[11] E. Cabanillas, M. Schlumberger, B. Jarzab и др. Исследование фазы 2 ленватиниба (E7080) при запущенном, прогрессирующем, дифференцированном раке щитовидной железы, резистентном к радиоактивному йоду: клинические исходы и оценка биомаркеров Cancer, 121 (16) ( 2015), стр. 2749-2756.

0 Лайк
92 Просмотров

Вам также может понравиться

Комментарии закрыты.