Доставка по США , Доставка по Канаде , Доставка по Европе

Фосапрепитант димеглюмин (EMEND) порошок

Рейтинг:
5.00 из 5 на основании 1 рейтинг клиентов
Артикул: 265121-04-8. категория:

AASraw обладает способностью к синтезу и производству от грамма до массового порядка порошка Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) (265121-04-8), в соответствии с правилами CGMP и отслеживаемой системой контроля качества.

Fosaprepitant Dimeglumine powder представляет собой соль дисглюминовой формы fosaprepitant, водорастворимого, N-фосфорилированного пролекарства aprepitant, с противорвотной активностью. При внутривенном введении и быстрой конверсии в aprepitant этот агент избирательно связывается с рецепторами человеческого вещества P / neurokinin 1 (NK1) в центральной нервной системе (ЦНС). Это ингибирует связывание рецептора эндогенного вещества Р и предотвращает рвоту вещества, вызванного Р.

описание продукта

Воспламеняющееся порошкообразное дисеглюмин (EMEND)


Порошок дисеглюмина Fosaprepitant (EMEND) основные персонажи

Имя: Фосапрепитант димеглюмин (EMEND) порошок
CAS: 265121-04-8
Молекулярная формула: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Молекулярная масса: 1004.83
Точка плавления: 242-247 ° C
Температура хранения: -20 ° C Морозильник
Цвет: белый до не совсем белого аморфного порошка


Фосапрепитант димеглюмин (EMEND) Использование порошка

Имя

Fosaprepitant порошок димеглюмина (CAS 265121-04-8)

Порошок EMEND

Fosaprepitant димеглюмин порошок использования

В сочетании с другими противорвотными средствами для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты, связанных с начальными и повторными курсами высокомедицинской и высокометочной терапии рака, включая высокодозовый цисплатин.

Предупреждение о порошке EMEND (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant следует использовать с осторожностью в пациентах, получающих сопутствующие лекарства, которые в основном метаболизируются через CYP3A4.
  • Реакции немедленной гиперчувствительности могут возникнуть во время инфузии. Пациенты обычно реагировали на прекращение лечения. Не рекомендуется повторно начинать инфузию. (В)
  • Совместное введение fosaprepitant или aprepitant с варфарином (субстрат CYP2C9) может привести к клинически значимому снижению международного нормализованного отношения (INR) времени протромбина (С)
  • Эффективность гормональных контрацептивов в течение и в течение дней 28 после последней дозы фосапрепитанта или апрепитанта может быть снижена. Следует использовать альтернативные или резервные методы контрацепции. (D)

A: CYP3A4. Взаимодействия. Фосапрепитант быстро превращается в aprepitant, который является умеренным ингибитором CYP3A4 при введении в виде противорвотной дозы 3-дня для CINV. Fosaprepitant следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих сопутствующие лекарства, которые в основном метаболизируются через CYP3A4. Ингибирование CYP3A4 с помощью aprepitant или fosaprepitant может привести к повышенным концентрациям в плазме этих сопутствующих лекарств. Когда fosaprepitant используется одновременно с другим ингибитором CYP3A4, можно добавить повышенную концентрацию плазмы в плазме. Когда aprepitant используется одновременно с лекарствами, которые индуцируют активность CYP3A4, концентрация плацебо в плазме может быть уменьшена, и это может привести к снижению эффективности aprepitant. Химиотерапевтические агенты, которые, как известно, метаболизируются CYP3A4, включают доцетаксел, паклитаксел, этопозид, иринотекан, ифосфамид, иматиниб, винорелбин, винбластин и винкристин. В клинических исследованиях режим перорального аппретанта обычно вводили вместе с этопозидом, винорелбином или паклитакселом. Дозы этих агентов не корректировались с учетом потенциальных взаимодействий с лекарственными средствами. В отдельных фармакокинетических исследованиях не наблюдалось клинически значимого изменения фармакокинетики доцетаксела или винорелбина при одновременном назначении перорального аппретанта. Из-за небольшого числа пациентов в клинических исследованиях, которые получали субстраты CYP3A4, винбластин, винкристин или ифосфамид, рекомендуется соблюдать осторожность и тщательный мониторинг у пациентов, получающих эти агенты или другие химиотерапевтические агенты, метаболизируемые в основном CYP3A4, которые не изучались.
B: Реакции гиперчувствительности. Изолированные сообщения о немедленных реакциях гиперчувствительности, включая промывку, эритему, одышку и анафилаксию, произошли во время вливания фосапрепитанта. Эти реакции гиперчувствительности обычно реагировали на прекращение вливания и введения соответствующей терапии. Восприятие инфузии не рекомендуется пациентам, которые испытывают эти симптомы во время первого употребления.
C: Coadministration с Warfarin Coadministration fosaprepitant или aprepitant с варфарином может привести к клинически значимому снижению Международного нормализованного отношения (INR) протромбинового времени. У пациентов с хронической терапией варфарином следует внимательно следить за INR в течение 2-недели, особенно в 7-10-дни, после начала применения fosaprepitant с каждым циклом химиотерапии.
D. Coadministration с гормональными контрацептивами При совместном применении с fosaprepitant или aprepitant эффективность гормональных контрацептивов может быть снижена во время и в течение 28 дней после последней дозы либо fosaprepitant, либо aprepitant. Альтернативные или резервные методы контрацепции следует использовать во время лечения с и за 1 месяц после последней дозы фосапрепитанта или aprepitant [см. Наркотиков взаимодействий]. 5.5 Хроническое непрерывное использование Хроническое непрерывное использование порошка EMEND для инъекций для профилактики тошноты и рвоты не рекомендуется, поскольку оно не изучено; и потому, что профиль взаимодействия лекарственного средства может меняться при хроническом непрерывном использовании.

Дальнейшие инструкции

Fosaprepitant порошок димеглюмина для инъекций 150 мг теперь показан у взрослых в сочетании с другими противорвотными средствами для предотвращения отсроченной тошноты и рвоты, связанных с начальными и повторными курсами MEC. Утвержденная доза для взрослых представляет собой однократную инфузию 150-мг внутривенно (IV) через 20 до 30 минут приблизительно за 30 минут до химиотерапии в день 1. Утверждение FDA этого нового указания было частично основано на результатах рандомизированного параллельного, двойного слепого, активного сравнительного исследования, которое оценивало фазапрепитатель для инъекций в виде однократной внутривенной инфузии в сочетании с ондансетроном и дексаметазоном (называемый режимом порошка EMEND ) (N = 502) по сравнению с только ондансетроном и дексаметазоном (режим контроля) (N = 498) у пациентов, получающих MEC. Первичной конечной точкой был полный отклик (определяемый как отсутствие рвоты и отсутствие спасательной терапии) на отсроченной фазе (от 25 до 120 часов после начала химиотерапии), вызванной химиотерапией тошнотой и рвотой. По сравнению с 78.9% с контрольной схемой (P <68.5) наблюдалась полная скорость ответа 0.001% с режимом димеглюмина Fosaprepitant. Наиболее частыми побочными реакциями, отмеченными в схеме приема EMEND и контрольной, были усталость (15% против 13%), диарея (13% против 11%), нейтропения (8% против 7%), астения (4% против 3%), (3% против 2%), периферическая невропатия (3% против 2%), лейкопения (2% против 1%), диспепсия (2% против 1%), инфекция мочевых путей (2% против 1%) и боль в конечности (2% против 1%).

Показания Fosaprepitant порошок димеглюмина для инъекций в сочетании с другими противорвотными средствами указывается у взрослых для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты, связанных с начальными и повторными курсами высокоэметогенной химиотерапии рака, включая высокодозовый цисплатин; и для предотвращения отсроченной тошноты и рвоты, связанных с начальными и повторными курсами умеренно-эметогенной химиотерапии рака.

Фосапрепинантный порошок димеглюмина для инъекций не изучался для лечения тошноты и рвоты.

Фосапрепитант димеглюмин сырой порошок (CAS 265121-04-8)

Минимальный заказ 10грамм.
Запрос на нормальное количество (в пределах 1kg) может быть отправлен через 12 часов после оплаты.
Для более крупного заказа (внутри 1kg) можно отправить в рабочие дни 3 после оплаты.

Фосапрепитант димеглюмин порошок Маркетинг

Будет предоставлено в ближайшее время.


Как купить Фосапрепитант порошок димеглюмина: купить порошок EMEND от AASraw

1.Чтобы связаться с нами по электронной почте система запросов или онлайн-скайппредставитель службы поддержки клиентов (CSR).
2.Чтобы предоставить нам ваше запрашиваемое количество и адрес.
3.Our CSR предоставит вам котировку, срок оплаты, номер для отслеживания, способы доставки и предполагаемую дату прибытия (ETA).
4.Payment сделано, и товар будет отправлен в 12 часов (для заказа в 10kg).
5.Товары получены и дают комментарии.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ:

Этот материал продается только для исследовательских целей. Условия продажи применяются. Не для потребления человеком, а также для медицинского, ветеринарного или домашнего использования.


COA

COA 265121-04-8 Фосапрепитант димеглюмин (EMEND) порошок AASRAW

ЯМР

Мы являемся порошковым порошком для фасепрепитания, порошком EMEND для продажи, порошком Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) (265121-04-8) ≥98% | AASraw

Рецепты

Фосапрепитант димеглюмин сырой порошок Рецепты:

Для запроса нашего Customer Customeritive (CSR) для получения более подробной информации, для справки.

Рекомендации и цитаты продуктов

Fosaprepitant Dimeglumine используется для лечения рака