Доставка по США , Доставка по Канаде , Доставка по Европе

Монометилауристатин E (MMAE) порошок

Рейтинг:
5.00 из 5 на основании 1 рейтинг клиентов
SKU: 474645-27-7. категория:

AASraw обладает синтетической и производственной способностью от грамма до массового порядка порошка Монометил ауристатина E (MMAE) (474645-27-7), в соответствии с регулированием CGMP и отслеживаемой системой контроля качества.

описание продукта

Монометилауристатин E (MMAE) порошок видео


Монометилауристатин E (MMAE) порошок основные персонажи

Имя: Монометилауристатин E (MMAE) порошок
CAS: 474645-27-7
Молекулярная формула: C39H67N5O7
Молекулярная масса: 717.97858
Точка плавления: 238-240 ° C
Температура хранения: Хранить в оригинальном контейнере, между 36 и 46 степенями F
Цвет: Белый порошок


Порошок монометил ауристатина Е в качестве антимитотического агента

имен

Brentuximab vedotin, порошок MMAE

Монометил ауристатин E порошок Использование

• Взрослые
Монотерапия, 1.8 мг / кг (не должна превышать 180 мг / доза) IV каждые 3 недель; в сочетании с химиотерапией, 1.2 мг / кг (не превышать 120 мг / доза) IV каждые 2 недель.

• Гериатрические
Монотерапия, 1.8 мг / кг (не должна превышать 180 мг / доза) IV каждые 3 недель; в сочетании с химиотерапией, 1.2 мг / кг (не превышать 120 мг / доза) IV каждые 2 недель.

Монометилауристатин E порошок (порошок MMAE, ведотин) является очень мощным антимитотическим средством, которое ингибирует деление клеток путем блокирования полимеризации тубулина. Семейство ауристатина представляет собой синтетические аналоги противоопухолевого натурального продукта Dolastatin 10, ультраратические цитотоксические ингибиторы микротрубочек, которые клинически используются как полезные нагрузки в конъюгатах антитело-лекарство. Порошок монометилауристатина E или порошок MMAE в 100-1000 раз более мощный, чем доксорубицин (адриамицин / рубекс) и не может использоваться в качестве самого препарата. Однако, как часть конъюгата антитело-лекарственное средство или АЦП, порошок MMAE связывается с моноклональным антителом (mAb), которое распознает специфическую экспрессию маркера в раковых клетках и направляет порошок MMAE в конкретную целевую раковую клетку.

Линкер, связывающий порошок MMAE с моноклональным антителом, стабилен во внеклеточной жидкости, но расщепляется катепсином, когда конъюгат антитело-лекарство связывается с целевым антигенным клеточным антигеном и поступает в раковую клетку, после чего АЦП высвобождает токсический порошок MMAE и активирует мощный антимитотический механизм. Конъюгаты антитело-лекарство усиливают противоопухолевые эффекты антител и снижают неблагоприятные системные эффекты высокоэффективных цитотоксических агентов.

Предупреждение о порошке монометил ауристатина Е

• Пневмонит, легочная болезнь, респираторный дистресс-синдром
Сообщалось о тяжелой неинфекционной легочной токсичности (например, пневмонитах, интерстициальной болезни легких, острой респираторной дистресс-синдроме) при терапии брентуксимабом; некоторые случаи были фатальными. Контролируйте пациентов при появлении признаков и симптомов легочной токсичности, таких как кашель и одышка. Оцените пациентов, у которых развиваются новые или ухудшающиеся легочные симптомы; держите brentuximab до тех пор, пока симптомы не улучшатся. Сопутствующее использование брентуксимаба с блеомицин-содержащей химиотерапией (внеклеточное), такое как ABVD (адриамицин, блеомицин, винбластин, дакарбазин), противопоказано из-за повышенного риска неинфекционной токсичности для легких. Интерстициальная инфильтрация и / или воспаление (обнаруженное на рентгенограмме грудной клетки или компьютерная томографическая визуализация) чаще встречались у пациентов с лимфомой Ходжкина, которые получали клиническое исследование brentuximab plus ABVD по сравнению с пациентами с историческим контролем, которые получали только ABVD. Большинство случаев разрешается после лечения кортикостероидами.

Периферическая нейропатия
Периферическая невропатия, прежде всего сенсорная невропатия, сообщалась при терапии брентуксимабом-ведотином; периферическая невропатия является кумулятивной. Мониторинг пациентов с симптомами нейропатии (например, гипоэстезия, гиперестезия, парестезия, дискомфорт, ощущение жжения, нейропатическая боль или слабость). Терапевтическое прерывание, снижение дозировки или прекращение приема могут потребоваться у пациентов, которые развивают новую или ухудшающуюся периферическую невропатию.

• Анемия, гериатрическая, нейтропения, тромбоцитопения
Сообщалось о тяжелой гематологической токсичности (например, анемии, тромбоцитопении, нейтропении) и фатальных и серьезных случаях фебрильной нейтропении при терапии брентуксимабом-ведотином; нейтропения может быть продлен (длится 1 неделя или дольше). Гериатрические пациенты в возрасте 65 лет и старше с лимфомой Ходжкина, которые получали брентуксимаб-ведотин в сочетании с химиотерапией, испытывали более высокие показатели фебрильной нейтропении по сравнению с более молодыми пациентами. Получите полный анализ крови перед каждой дозой брентуксимаба и чаще, если происходит нейтропения класса 3 или 4; контролировать всех пациентов на лихорадку. Прерывание терапии, снижение дозировки или прекращение приема могут потребоваться у пациентов, у которых развивается нейтропения 3 или 4. рассмотреть вопрос о добавлении профилактического гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF) с последующими дозами. Администрирование G-CSF начинается с цикла 1 у пациентов, получающих брентуксимаб-ведотин в сочетании с химиотерапией.

• Синдром лизиса опухоли (TLS)
Сообщалось о синдроме лизиса опухоли (TLS) у пациентов, получавших брентуксимаб-ведотин. Пациенты с быстро пролиферирующими опухолями и / или высокой опухолевой нагрузкой могут иметь повышенный риск развития TLS. Мониторинг пациентов с признаками TLS (например, сывороточных электролитов, мочевой кислоты, креатинина сыворотки) до и во время терапии; при необходимости, проводить соответствующие профилактические и лечебные мероприятия (например, гидратацию, понижающую терапию мочевой кислотой).

• Прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия
Сообщалось о фатальных случаях прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ), вызванной вирусом Джона Каннингема (вирус JC) при терапии брентуксимабом; некоторые случаи имели место в течение первых 3 месяцев начала терапии. Пациенты с предшествующими иммунодепрессантами или иммунодепрессанты могут подвергаться повышенному риску заражения вирусом JC и PML. Оцените пациентов, которые разрабатывают новые неврологические, когнитивные или поведенческие признаки и симптомы, такие как изменения настроения или поведения; спутанность сознания; нарушение памяти; изменения в видении, речи или ходьбе; и / или снижение силы или слабости на одной стороне тела. Держать терапию, если подозревается ПМЛ; прекратите брентуксимаб у пациентов с подтвержденным ПМЛ.

• Почечная недостаточность
Избегайте использования brentuximab vedotin у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (CrCl) менее 30 мл / мин). Заболеваемость 3 класса или более высокие нежелательные явления и смерть были выше у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (CrCl больше, чем 80 мл / мин) в небольшом однодозном фармакокинетическом исследовании.

• Печеночная болезнь
Избегайте использования brentuximab vedotin у пациентов с умеренной (Child-Pugh B) или тяжелой (Child-Pugh C) печеночной болезнью / ухудшением; рекомендуется уменьшить начальную дозу у пациентов с легкой печеночной недостаточностью (Child-Pugh A). Заболеваемость 3 класса или более высокие неблагоприятные события и смерть были выше у пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной печеночной функцией в небольшом однодозном фармакокинетическом исследовании. Сообщалось о гепатотоксичности (например, при гепатоцеллюлярной травме, повышенных печеночных ферментах и ​​гипербилирубинемии) при терапии брентуксимабом-ведотином. Некоторые случаи имели место после первой дозы или после повторного приема препарата; Сообщалось о смерти, связанной с гепатотоксичностью. Мониторинг функций печени (LFTs), включая билирубин, до и во время терапии. Терапевтическое прерывание, снижение дозировки или прекращение приема могут потребоваться у пациентов, которые развивают новую, ухудшающуюся или рецидивирующую гепатотоксичность. Пациенты с ранее существовавшим заболеванием печени или повышенным LFT на исходном уровне и пациенты, получающие сопутствующие препараты, могут подвергаться повышенному риску развития гепатотоксичности.
• Инфекция, сепсис
Сообщалось о оппортунистических инфекциях и других серьезных инфекциях, включая пневмонию, бактериемию и сепсис (в некоторых случаях фатальный), при терапии брентуксимабом-ведотином. Тщательно контролируйте пациентов во время лечения симптомами бактериальной, грибковой или вирусной инфекции.

• Реакции, связанные с инфузией
Сообщалось о реакциях, связанных с инфузией, включая анафилаксию при терапии брентуксимабом-ведотином; следовательно, контролировать пациентов, близких к симптомам реакции во время инфузии брентуксимаба. Немедленно и навсегда прекратить терапию, если происходит анафилаксия. Прекратите вливание и организуйте соответствующее медицинское лечение у пациентов, у которых развивается реакция, связанная с инфузией. Премедикат (например, ацетаминофен, антигистамин и / или кортикостероид) перед последующими инфузиями у пациентов, которые ранее испытывали инфузионную реакцию.

• Колит, кровотечение GI, болезнь GI, обструкция GI, перфорация GI, илеус, язвенная болезнь
Сообщалось о серьезных осложнениях желудочно-кишечного тракта (GI), включая перфорирование GI, кровотечение GI, эрозию GI, язвенную болезнь желудка, обструкцию GI, нейтропенический колит, энтероколит и ileus с терапией brentuximab vedotin; в некоторых случаях смерть. Быстро оценить и лечить осложнения GI у пациентов, которые развивают новые или ухудшающиеся симптомы ГИ. Используйте brentuximab с осторожностью у пациентов с историей болезни GI. Пациенты, у которых есть история лимфомы с вовлечением GI, могут подвергаться повышенному риску перфорации GI.

• Беременность
Brentuximab vedotin может повредить плод при введении во время беременности на основе его механизма действия и данных исследований на животных. Женщинам репродуктивного потенциала следует рекомендовать избегать беременности при приеме брентуксимаба. Если женщина беременна при приеме этого препарата, она должна быть проинформирована о потенциальной опасности для плода. В исследованиях на животных эмбрионально-эмбриональные токсичности, включая врожденные пороки развития, наблюдались в дозах брентуксимаба, которые приводили к материнским воздействиям, которые были сходны с экспозициями человека в рекомендуемой дозе.

• Требования к контрацепции, бесплодие, мужская опосредованная тератогенность, тестирование на беременность, репродуктивный риск
Консультировать пациентов о репродуктивном риске и требованиях к контрацепции во время лечения брентуксимабом ведотина. Тестирование на беременность должно проводиться до начала брентуксимаба у женщин с репродуктивным потенциалом. Эти пациенты должны использовать эффективную контрацепцию и избегать беременности во время и, по крайней мере, через 6 месяцев после терапии брентуксимабом. Женщины, которые забеременели при получении brentuximab, должны быть проинформированы о потенциальной опасности для плода. Кроме того, пациенты мужского пола с женщиной-партнером репродуктивного потенциала должны использовать эффективную контрацепцию во время терапии и, по крайней мере, через 6 месяцев после терапии из-за риска опосредованной мужским тератогенностью. Основываясь на исследованиях на животных, брентуксимаб может вызвать бесплодие у мужчин.

• Кормление грудью
Информация о наличии brentuximab vedotin в материнском молоке отсутствует, о влиянии на грудного ребенка или о влиянии на производство молока. Из-за возможности серьезных побочных реакций у грудного ребенка (например, цитопении и неврологической или желудочно-кишечной токсичности), грудное вскармливание не рекомендуется во время терапии брентуксимабом. Рассмотрите преимущества грудного вскармливания, риск потенциального воздействия на детское питание и риск необработанного или недостаточно обработанного состояния. Если грудное вскармливание младенца испытывает неблагоприятный эффект, связанный с лекарством, управляемым по материнской линии, поставщикам медицинских услуг рекомендуется сообщать о неблагоприятном воздействии на FDA.

Дальнейшие инструкции

Монометилауристатин E-порошок (порошок MMAE) эффективно выделяется из SGN-35 в раковых клетках CD30 + и, благодаря своей мембранной проницаемости, способен оказывать цитотоксическую активность на клетки-наблюдатели. Порошок MMAE сенсибилизирует колоректальные и раковые клетки поджелудочной железы к ИР в расписании и зависит от дозы, коррелируя с митотическим арестом. Обнаружение радиочувствительности подтверждается снижением выживаемости клоногенов и увеличением разрывов двойной цепи ДНК в облученных клетках.

Монометил ауристатин Е Сырой порошок

Минимальный заказ 10грамм.
Запрос на нормальное количество (в пределах 1kg) может быть отправлен через 12 часов после оплаты.
Для более крупного заказа (внутри 1kg) можно отправить в рабочие дни 3 после оплаты.

Рецепты монометил ауристатина Е в виде сырого порошка

Для запроса нашего Customer Customeritive (CSR) для получения более подробной информации, для справки.

Монометил ауристатин Е порошок Маркетинг

Будет предоставлено в ближайшее время.


Внутривенно Как купить порошок монометилауристатина Е; купить порошок MMAE от AASraw?

1.Чтобы связаться с нами по электронной почте система запросов или онлайн-скайппредставитель службы поддержки клиентов (CSR).
2.Чтобы предоставить нам ваше запрашиваемое количество и адрес.
3.Our CSR предоставит вам котировку, срок оплаты, номер для отслеживания, способы доставки и предполагаемую дату прибытия (ETA).
4.Payment сделано, и товар будет отправлен в 12 часов (для заказа в 10kg).
5.Товары получены и дают комментарии.


=

COA

COA 474645-27-7 Монометил ауристатин E (MMAE) AASRAW

ЯМР

Мы являемся монометилауристатином порошковым порошком, порошком MMAE для продажи, порошком монометилауристатина E (MMAE) (474645-27-7) ≥98% | AASraw

Рецепты

Монометил ауристатин E Сырье Рецепты:

Для запроса нашего Customer Customeritive (CSR) для получения более подробной информации, для справки.

Рекомендации и цитаты продуктов

Противоопухолевый агент Монометилауристатин E (MMAE)