Лучший ноотропный анирацетам-порошок для когнитивного улучшения | AASraw

Классификация умных наркотиков

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. фонтурацетам
6.Sunifiram
7. адамантилбромфениламин


Ноотропики это название новых смарт-препаратов из Силиконовой долины. Они обещают больше умственных способностей и в настоящее время быстро распространяются с Западного побережья США. Эксперты предупреждают об опасности нового культа.

Noootropics, также известный как умные наркотики, стимуляторы памяти и когнитивные энхансеры - это препараты, которые повышают определенные психические функции человека (функции и возможности мозга), такие как познание, память, интеллект, творчество, мотивация, внимание и концентрация. В большинстве случаев механизм действия ноотропов неизвестен. Считается, что ноотропы работают, изменяя доступность нейрохимических материалов в мозге (нейротрансмиттеры, ферменты и гормоны), путем улучшения или активации метаболизма мозга или стимулирования роста нейронов (нейрогенеза).


История Smart Drugs

Слово «ноотропный» было придумано в 1972 румынским врачом Корнелиу Э. Джургей (1923-1995). Giurgea участвовал в синтезе вещества пирацетам в 1964, который теперь является одним из самых известных ноотропов. Он выбрал термин в лексической аналогии с термином психотропный.

Giurgea служил профессором нейрофизиологии на медицинском факультете в Бухаресте, а в Бельгии в 1963 стал главой нейрофармакологии в UCB.

Согласно Giurgea, ноотропы - это препараты, которые разделяют основные характеристики пирацетама, а именно:

1. Прямая активация интегративной активности мозга, которая мгновенно оказывает положительное влияние на ум.
2. Эта активация должна избирательно влиять на telencephalon и не проявляться на других уровнях мозга.
3. Чтобы оказать восстановительное действие на проблемы повышенной активности мозга.

Любое ноотропное вещество в соответствии с критериями Гиргеи может действительно улучшить познание. Вещество с положительным когнитивным эффектом является только ноотропным в смысле определения, если оно также обладает нейропротективным действием и не содержит токсичности. Мозговые стимуляторы, такие как амфетамин, не являются ноотропными агентами в строгом смысле, хотя они могут способствовать когнитивному усилению, поскольку они могут быть связаны с токсическими эффектами.


Способ действия

Исследования по воздействию ноотропов выявили различные фармакологические эффекты; но один преобладающий тип эффекта, который разделяет весь класс наркотиков, не распространен. Все факты влияют на холинергическую функцию: увеличение потребления холина увеличивает производство и оборот ацетилхолина, который действует на мускариновые и никотиновые рецепторы. Пирацетам также увеличивает плотность ацетилхолиновых рецепторов лобной коры 30% -40%.

Лучшие ноотропы 7 (Smart Drugs) на рынке Noopept

Подача энергии в виде аденозинтрифосфата (АТФ) имеет решающее значение для выживания мозга. Мозговые клетки должны получить собственный АТФ из глюкозы и кислорода и не могут поглощать АТФ из других клеток. Пирацетам усиливает активность фермента аденилат киназы, который превращает аденозиндифосфат (ADP) в АТФ и аденозинмонофосфат (AMP). Это уменьшает снижение концентрации АТФ в головном мозге при гипоксии и ускоряет восстановление после гипоксии, также из-за усиления окислительного гликолиза.

Другим механизмом действия является уменьшение агрегации тромбоцитов и улучшение текучести клеточной мембраны, предположительно путем включения фосфолипидов в мембрану.

Общие побочные эффекты таких ноотропы включают:

• Чрезмерное возбуждение или нервозность
• Беспокойство и раздражительность до агрессивности
• трещины в теле
• Депрессия и тревога
• Бессонница или сонливость
• Тошнота с рвотой
• поты
• боль в животе
• Диарея или увеличение веса
Иногда есть также головокружение или слабости, снижение или увеличение артериального давления и повышенное либидо.

Веществам со следующими характеристиками назначаются ноотропы:

• Активация активности головного мозга с стимулирующим воздействием на ум
• Эффект в головном мозге, другие области мозга не могут быть затронуты
• Улучшение обучения
• Влияние на память
• Укрепление изученного поведения и воспоминаний
• Повысить эффективность механизмов контроля коры головного мозга
• Не затмевайте эффекты психоактивных веществ
• Несколько побочных эффектов, низкая токсичность


Свободный рынок для ноотропы

В последние годы рынок ноотропов вырос. Многие вещества имеют только временное одобрение или их эффект не был доказан. Иногда отсутствуют долгосрочные исследования побочных эффектов. Существует четкое различие между наркотиками и другими веществами. По определению любое вещество, которое положительно влияет на работу мозга, является ноотропным агентом, если оно обладает нейропротективным действием и нетоксично. В этом смысле такие вещества, как амфетамин, не относятся к ноотропикам, поскольку они токсичны.

Общей чертой ноотропов является то, что они все поддерживают и усиливают нейротрансмиттеры в мозге и их орбитах. «Энергия мозга» - это аденозинтрифосфат (abk. ATP), который сам формирует клетки мозга из сахара и кислорода. Например, пирацетам упрощает и повышает производство АТФ при условии отсутствия кислорода. Это также увеличивает приток крови к мозгу, потребление кислорода и метаболизм сахара.

7 Best Ноотропики(Smart Drugs) на рынке 2018

Классификация умных наркотиков

Ноотропы могут быть классифицированы в соответствии с тем, как они используются:


1. Armodafinil

Армодафинил представляет собой препарат из группы психостимуляторов, который значительно отличается по своей молекулярной структуре от стимуляторов на основе амфетамина. Он представляет собой (R) -энантиомер рацемата модафинил.

индикация

Используется для нарколепсии, депрессии, идиопатической сонливости или нарколепсии с чрезмерным сном в течение дня.

Contraindicatio

1. Отключено для аллергиков на этот продукт.

2. Гипертрофия левого желудочка, ишемические электрокардиографические изменения, боль в грудной клетке, аритмия или клинические проявления пролапса митрального клапана и недавний инфаркт миокарда, нестабильные пациенты с ангиной.

Меры предосторожности

1. Препарат следует начинать с небольшой дозы (50 ~ 100mg ежедневно), 50mg каждые 4 ~ 5 дней, до оптимальной дозы (200 ~ 400mg ежедневно).
2. Доза пациентов с тяжелым повреждением печени уменьшается вдвое, почечная недостаточность и доза пожилых пациентов должны быть уменьшены.
3. Передозировка может вызвать бессонницу, симптомы центральной нервной системы, такие как беспокойство, дезориентация, спутанность сознания, возбуждение, галлюцинации, пищеварительная система, могут возникать тошнота, диарея, сердечно-сосудистая система, могут возникать тахикардия, брадикардия, высокое кровяное давление, боль в груди. Этот продукт не имеет определенного противоядия, и его следует поддерживать передозировкой.
4. Избегайте употребления алкогольных напитков при использовании этого продукта.
5. Те, у кого есть история психического заболевания, следует использовать с осторожностью.
6. Репродуктивная токсичность классифицируется как С, и использование беременных женщин должно взвесить плюсы и минусы.
7. Безопасность лекарств для детей в возрасте 16 не оценивалась.

Неблагоприятные реакции

1. Головная боль всего тела, боли в спине, симптомы гриппа, боль в груди, озноб и жесткость шеи.
2. Сердечно-сосудистая гипертензия, тахикардия, сердцебиение, вазодилатация.
3. Пищеварительная система - тошнота, диарея, расстройство желудка, сухость во рту, потеря аппетита, запоры, аномальная функция печени, метеоризм, образование язв в полости рта, сухость во рту, жажда.
4. Гемолимфатическая система эозинофилии.
5. Метаболический отек.
6. Нервная система нервозности, бессонница, беспокойство, головокружение, депрессия, парестезия, летаргия, гипертония, дискинезия, гиперактивность, ажитация, спутанность сознания, тремор, эмоциональная нестабильность, головокружение.
7. Дыхательный системный ринит, фарингит, заболевания легких, носовое кровотечение, астма.
8. Потливость кожи, простой герпес.
9. Специфическое чувство амблиопии, визуальных аномалий, обратного вкуса, боли в глазах.
10. Урогенитальная система аномального мочеиспускания, гематурия, пиурия.

дозировка

Оральный, 200 ~ 400mg ежедневно, принимается утром. Дозу тяжелой функции печени следует уменьшить до 1 / 2 нормальной дозы.

Соответствующий эффект препарата


1. Ингибитор CYP3A4, такой как карбамазепин, итраконазол, кетоконазол или фенобарбитал, индуктор рифампицина CYP3A4 и модафинил, может изменить концентрацию в крови этого продукта.
2. Этот продукт представляет собой индуктор CYP3A4, который снижает концентрацию в крови циклоспорина на 50%, а также снижает концентрацию теофиллина в плазме.
3. Этот продукт является обратимым ингибитором CYP2C19, который увеличивает концентрацию крови варфарина, диазепама и фенитоина. Этот продукт также может увеличить трициклические антидепрессанты, хлорпромазин и омепразол. Концентрация в крови лекарств, таких как лансопразол и пропранолол. При одновременном применении с вышеуказанными препаратами дозу следует соответствующим образом регулировать и контролировать концентрацию крови.
4. Этот продукт может снизить лечебный эффект стероидных контрацептивов. Другие методы контрацепции следует принимать во время использования этого продукта и в течение одного месяца после прекращения приема препарата


2. Modafinil

Модафинил - это ускоритель пробуждения, используемый для лечения таких расстройств, как нарколепсия, нарушения сна со сменой работы и чрезмерная сонливость в дневное время, связанная с обструктивным апноэ во сне. Модафинил также широко используется вне показаний в качестве когнитивного усилителя.

Клиническое применение

1. Лечение нарколепсии: нарколепсия - это заболевание центральной нервной системы, причина которой неизвестна. Основными симптомами являются то, что он не может оставаться бодрствующим или тревожным в течение дня, а также эпизоды остановки сна и остановки. Пациенты часто не могут совершать самодельные заболевания. Спящий и неспособный жить нормально. Как новый вид пробуждающего препарата, Модафинил может заставить пациентов избавиться от сонливости в течение дня и поддерживать нормальную работу, но не будет никаких побочных реакций, таких как аномальное возбуждение. Самый идеальный препарат для расстройств сна. Исследования показали, что модафинил может эффективно улучшать симптомы и значительно уменьшать количество сна и количество дней в течение дня, не влияя на время и качество сна ночью. Оральный модафинил вводили пациентам 18 со спонтанной нарколепсией и пациентами 24 с нарколепсией при суточной дозе 200-500 мг / сут. Результаты показали, что сон и усталость наблюдались у пациентов со спонтанной нарколепсией и нарколепсией. Сон был значительно снижен с общей эффективной скоростью 83% и 71% соответственно. Модафинил также может предотвратить умственную дискинезию, вызванную лишением сна, улучшить когнитивную функцию и не влияет на начало, поддержание, пробуждение и сон в ночном соне, а также не влияет на поведение утра и дневную мокроту.

2. Лечение синдрома алкогольной органической энцефалопатии: Модафинил также может быть использован для лечения синдрома алкогольной органической энцефалопатии. Некоторые люди использовали модафинил для лечения синдрома алкогольной органической энцефалопатии, а также проводили клинические психологические тесты и нейрофизиологические исследования. Результаты показали, что модафинил повышал возбудимость после приема препарата ежедневно, а эффективная скорость клинического лечения составляла 85%. Эффективная доза этого продукта составляет 200 ~ 400 мг в день, принимается дважды утром и посередине.

3. Повысить терапевтический эффект антидепрессантов: из-за низкой аддиктивной природы модафинила делает его перспективным как заменителем других стимуляторов, является многообещающим антидепрессантом.

4. Для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности: клинические данные свидетельствуют о том, что модафинил может улучшить детей с синдромом дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ).

Противопоказание

1. Отключено для аллергиков на этот продукт.

2. Гипертрофия левого желудочка, ишемические электрокардиографические изменения, боль в грудной клетке, аритмия или клинические проявления пролапса митрального клапана и недавний инфаркт миокарда, нестабильные пациенты с ангиной.


3. Ноопепт

Noopept - это ноотропный пептид. Noopept увеличивает способность учиться, улучшает память, обеспечивая при этом воздействие на все этапы процесса: обработку, консолидацию и извлечение информации. Препарат предотвращает развитие анемии из-за поражения электрическим током, отсутствия парадоксальной фазы сна, а также блокады глутаматергических и центральных холинергических рецепторных структур.

Нейропротекторный эффект препарата Noopept реализуется путем повышения резистентности тканей к гипоксии, токсическим и травматическим повреждениям. На тромботической модели инсульта Noopept уменьшает объем поражения, а также предотвращает гибель клеток мозжечка и коры головного мозга, которые подвергаются воздействию нейротоксических доз глутамата и кислорода свободных радикалов. Кроме того, noopept снижает тяжесть избытка кальция, способствует нормализации реологических свойств крови (из-за фибринолитического, антикоагулянтного и антиагрегационного действия).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 - экспериментальный препарат, используемый при лечении болезни Альцгеймера и деменции. Экспериментальный препарат под названием J147 может быть современным эликсиром. Исследования показали, что он может эффективно лечить болезнь Альцгеймера и отменять старение мышей. Ученые также готовы использовать препарат для клинических испытаний человека. Недавно в исследовательском отчете, опубликованном в международном журнале Aging Cell, исследователи из Института Salk представили молекулярный механизм, с помощью которого J147 работает. Они обнаружили, что J147 может быть белком в митохондриях. Комбинирует для продвижения стареющих клеток, мышей и фруктовых мух, которые выглядят моложе.

Исследователь Дэйв Шуберт сказал, что в этом исследовании мы нашли связь между экспериментальным препаратом J147 и старением тела, болезнью Альцгеймера; поиск целей J147 может иметь решающее значение для клинического лечения старения. Уже в 2011 мы разработали препарат J147, модифицированный вариант куррической специи куркумы. С момента разработки J147 исследователи обнаружили, что он может эффективно нарушать дефекты памяти человека и потенциально продвигать новые клетки мозга. В то же время он может замедлять или отменять болезнь Альцгеймера в организме мыши, но исследователи не поняли, как J147 работает на молекулярном уровне.

Многие исследования уже рассмотрели влияние гуперзина на терапию Альцгеймера. К сожалению, эти результаты испытаний не очень значимы, так как в большинстве случаев присутствовало лишь небольшое количество участников, или использовались сомнительные методы тестирования.

В метаанализе нескольких исследовательских работ были отмечены улучшения (у пациентов с болезнью Альцгеймера) в следующих областях: когнитивные навыки, общее состояние и повседневная деятельность. К сожалению, как правило, мало исследований по прамирацетам, но в последние 10 годы не было опубликовано ни одного исследования по этому веществу.


5. фонтурацетам

Фенилпирацетам - это ноотропный агент, который положительно влияет на умственные способности и считается мягким стимулятором. Как следует из названия, это модификация пирацетама, которая имеет дополнительную фенильную группу.

Предположительно, это 20-60 раз так же сильно (на грамматической основе), что и его родительское вещество.

В исследовании, сравнивающем два вещества, фенилпирацетам считался более сильным, чем пирацетам в следующих областях:

Нейрозащита, антиамнезия и стимуляция.

Другие названия: Fonturacetam, (RS) -2- (4-фенил-2-оксопирролидин-1-ил) ацетамид, фенотропил, карфедон

операция

Из-за структурного сходства с веществом фенэтиламин, молекулярная структура которого обладает стимулирующими свойствами, можно предположить, что существует связь с рецепторами адреналина и допамина.

По словам разработчиков Фенотропила, в мозге нарастают следующие уровни: кровоток, адреналин, дофамин и серотонин. Однако он не имеет никакого влияния или связывает с GABA.

В американской исследовательской работе (с грызунами) имеются признаки повышенного уровня рецепторов ацетилхолина и NMDA и снижение концентрации рецепторов серотонина и допамина.

Безопасность и побочные эффекты


Как и все Racetams, он хорошо переносится человеческим телом; Риск побочных эффектов низкий - до тех пор, пока он потребляется в разумных количествах (см. Впуск и Толерантность).

Фенилпирацетам не следует принимать во время беременности или грудного вскармливания. Также для пациентов с повреждением печени или почек лучше обойтись.

Также присутствуют обычные побочные эффекты стимуляторов, такие как: чувство тревоги, раздражительность или сердцебиение.

Некоторые пользователи сообщают о головных болях. Они могут встречаться во всех рацетаменах, если в головном мозге преобладает дефицит ацетилхолина. В качестве противоядия вы просто добавляете источник холина в свой стек.

токсичность

У грызунов была обнаружена смертельная доза 880mg / кг массы тела, что указывает на высокий запас прочности от рекомендуемой дозы.

Согласно изготовителю, нет документированных тетралогичных, мутагенных или канцерогенных эффектов.


6. сунифирам

Sunifiram тесно связан с Racetamen по своей химической структуре и разделяет многие его ноотропные свойства. Он рекламируется как 1000 раз столь же сильный, как пирацетам (на основе граммов), обращая внимание на точную дозировку, и его не следует принимать с другими ноотропы вместе.

Он был разработан в основном как дешевая альтернатива Unifiram.

Он направлен на продвижение памяти, обучения, ясного мышления, концентрации, мотивации, видения и настроения.

дозировка: Нет значимых исследований, но было решено, что 5 - 10mg в день является оптимальным для большинства людей.

Sunifiram не следует передозировать или смешивать с другими ноотропами.

Долгосрочные пользователи сообщают о формировании толерантности, поэтому его следует потреблять только спорадически или в циклах.

Он действует как агонист AMPA и увеличивает продуцирование глутамина, кроме того, высвобождает ацетилхолин в коре головного мозга.

Несмотря на то, что никакие побочные эффекты не выявлены в результате исследований, Sunifiram может вызвать серьезные побочные эффекты, такие как сонливость, бессонница и головная боль в случае передозировки.


7. адамантилбромфениламин

Бромантан является стимулятором, который помогает улучшить спортивные результаты. При использовании раз в неделю организм не должен проявлять большую терпимость к нему и оставаться чувствительным к препарату.

По-видимому, он подавляет побочные эффекты, вызванные сонием, без ущерба для когнитивных способностей. Кроме того, при нормальных обстоятельствах (когда нет недостатка сна) это может увеличить боевую готовность и работоспособность.

Механизм действия модафинила до конца не до конца понят. Считается, что увеличивается концентрация различных нейротрансмиттеров в головном мозге.

Бромантан улучшает работу в некоторых областях познания, таких как рабочая память, долговременная память и способность мыслить.

Бромантан может снизить эффекты некоторых лекарств, ускорив их пробой. К ним относятся: итраконазол, циклоспорин, темазепам, амитриптилин, эритромицин.

Если взять прореживающие кровь агенты, такие как аспирин или варфарин, вы должны регулярно проверять свертывание крови.


Описание Smart Drugs

Apixaban (Eliquis): использование, взаимодействия, побочные эффекты, предупреждения

1. Armodafinil

Армодафинил - это белый твердый химикат. Химическое название 2 - [(R) - (дифенилметил) сульфинил] ацетамид, имеющий молекулярную формулу C 15 H 15 NO 2 S, имеющую молекулярную массу 273.35000 и точку плавления 156 до 158 C. Амофениб является стимулятором и в основном используется для лечения нарколепсии, депрессии, идиопатической сонливости или нарколепсии в течение дня.

CAS-Номер.: 112111-43-0

Молекулярная формула: C 15 H 15 NO 2 S
Молекулярный вес: 273.35000
Точное качество: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Физико-химические свойства

Внешний вид и черты: белое твердое
Плотность: 1.283g / cm 3
Точка плавления: 156-158oC
Точка кипения: 559.1oC при 760mmHg
Точка вспышки: 292oC
Показатель преломления: 1.645
Давление паров: 1.56E-12mmHg при 25C

Фармакологическое действие

Этот продукт может увеличить активность мозговых нервов в терапевтических дозах и увеличить нервную функцию различных частей мозга. Этот продукт производит психическое возбуждение, подобное другим типичным стимуляторам центральной нервной системы, улучшает настроение, чувства, мысли и эмоции. Центральным возбуждающим эффектом этого продукта может быть добавление глютаминсинтетазы, которая уменьшает образование гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и способствует активности детоксикации и энергетического метаболизма нервных клеток.

Фармакокинетика

Этот продукт быстро и полностью абсорбируется после перорального введения. Концентрация в плазме достигает пика примерно от 2 до 4 часов. Пища не влияет на биодоступность продукта, но может задержать абсорбцию лекарственного средства и задержать пиковую концентрацию 1 h. Этот продукт широко распространен в организме, кажущийся объем распределения составляет около 0.9L / кг, выше, чем общая масса тела 0.6L / кг. Скорость связывания с белками плазмы составляет 60%, которая в основном сочетается с плазменным альбумином. После введения 200 мг в день концентрация плазменного препарата достигла стационарного состояния и не влияла на связывание белков плазмы варфарина, диазепама и пропранолола. Модафинил метаболизируется системой цитохрома P450 CYP3A4 в печени. Поэтому совместное использование индуктора или ингибитора CYP3A4 повлияет на концентрацию и продолжительность действия этого продукта в крови. Этот продукт метаболизируется печенью для получения двух основных метаболитов, модафиновой кислоты и модафинилона, которые не имеют терапевтического эффекта. Метаболиты составляют 90%, а неметаболизированные исходные препараты меньше 10%. Препарат выводится из почек, а период полувыведения препарата составляет 10-15 часов. Показатель выписки лекарств среди молодых женщин выше, чем у молодых мужчин, а коэффициент старения у пожилых людей значительно ниже, чем у молодых людей.


2. Modafinil

CAS-Номер.: 112111-43-0

Молекулярная формула: C 15 H 15 NO 2 S
Молекулярный вес: 273.35000
Точное качество: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Физико-химические свойства

Точка плавления: 164-166 C

Фармакологическое действие

Модафинил может увеличить центральную возбудимость нормальной популяции. Мониторинг ЭЭГ с первого часа до 22-го часа после орального модафинила указывает на то, что значение α / θ, отражающее бдительность, велико, а случайная волна микро-сна почти полностью подавлена. Для людей, лишенных сна, лишение сна может вызвать бдительность и способность людей работать.

Принятие модафинила может эффективно улучшить это состояние. Исследования показали, что после ночи лишения сна, принимая 200 мг модафинила, психомоторная способность добровольцев была значительно выше, чем у группы плацебо; во время 60-часового лишения сна, каждые 8 часов Dalfene 200 мг все еще способен поддерживать центр лишения сна в состоянии возбуждения, так что они сохраняют значительную боевую готовность и способность работать. Модафинил также обладает определенным нейропротективным действием. На животных моделях черепно-мозговой травмы было обнаружено, что модафинил может эффективно противодействовать продуцированию 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина.

Нейротоксический эффект значительно облегчает симптомы. Нейрозащитные эффекты модафинила также были подтверждены в модели механических повреждений стриатума и модели ишемической травмы, соответственно. Центральное возбуждающее действие модафинила связано с уменьшением ингибирующего нейротрансмиттера ГАМК и регулируется серотонином (5-HT) и норэпинефрином. Исследование показало, что центральный возбуждающий эффект модафинила может быть обусловлен увеличением глютаминсинтетазы, тем самым уменьшая производство ГАМК и способствуя активности детоксикации и энергетического метаболизма нервных клеток.

Фармакокинетика

Этот продукт быстро и полностью абсорбируется после перорального введения. Концентрация в плазме достигает пика примерно от 2 до 4 часов. Пища не влияет на биодоступность продукта, но может задержать абсорбцию лекарственного средства и задержать пиковую концентрацию 1 h. Этот продукт широко распространен в организме, кажущийся объем распределения составляет около 0.9L / кг, выше, чем общая жидкость тела O.6L / кг. Скорость связывания с белками плазмы составляет 60%, которая в основном сочетается с плазменным альбумином. После введения 200 мг в день концентрация плазменного препарата достигла стационарного состояния и не влияла на связывание белков плазмы варфарина, диазепама и пропранолола.

Модафинил метаболизируется системой цитохрома P450 CYP3A4 в печени. Поэтому совместное использование индуктора или ингибитора CYP3A4 повлияет на концентрацию и продолжительность действия этого продукта в крови. Этот продукт метаболизируется печенью для получения двух основных метаболитов, модафиновой кислоты и модафинилона, которые не имеют терапевтического эффекта. Метаболиты составляют 90%, а неметаболизированные исходные препараты меньше 10%. Препарат выводится из почек, а период полувыведения препарата составляет 10-15 часов. Показатель выписки лекарств среди молодых женщин выше, чем у молодых мужчин, а коэффициент старения у пожилых людей значительно ниже, чем у молодых людей.


Медикаментозные взаимодействия

1. Ингибитор CYP3A4, такой как карбамазепин, итраконазол, кетоконазол или фенобарбитал, индуктор рифампицина CYP3A4 и модафинил, может изменить концентрацию в крови этого продукта.

2. Этот продукт представляет собой индуктор CYP3A4, который снижает концентрацию в крови циклоспорина на 50%, а также снижает концентрацию теофиллина в плазме.

3. Этот продукт является обратимым ингибитором CYP2C19, который увеличивает концентрацию крови варфарина, диазепама и фенитоина. Этот продукт также может увеличить трициклические антидепрессанты, хлорпромазин и омепразол. Концентрация в крови лекарств, таких как лансопразол и пропранолол. При одновременном применении с вышеуказанными препаратами дозу следует соответствующим образом регулировать и контролировать концентрацию крови.

4. Этот продукт может снизить лечебный эффект стероидных контрацептивов. Другие методы контрацепции следует принимать во время использования этого продукта и в течение одного месяца после прекращения приема препарата.


3. Ноопепт

Noopept частично метаболизируется с образованием фенилацетилпролина, циклопролилглицина и фенилуксусной кислоты. Период полувыведения noopept достигает 0.38 часов.

ДЕЛО №. 157115-85-0
Молекулярная формула C17H22N2O4
Молекулярный вес 318.37

Noopept не накапливается в организме.

Механизм ноотропного действия препарата основан на его способности образовывать циклопролилглицин, подобный по структуре, с эндогенным антиамническим циклическим дипептидом.

Препарат Noopept повышает амплитуду транскаллозального ответа, способствует ассоциативным связям на уровне корковых структур между полушариями головного мозга.

При использовании препарата Hoenopt отмечается восстановление когнитивных функций, сниженное из-за черепно-мозговой травмы, предродовых травм, а также местной и глобальной ишемии.

У пациентов с органическими поражениями центральной нервной системы эффект препарата Hoenopt развивается в 5-X-Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Х Н Х В начале терапии вырабатывается анксиолитическое и некоторое стимулирующее действие препарата Hoenopt, в том числе снижение тревожности и улучшение сна у пациентов. После 7-2 недель после начала терапии наблюдается заметное улучшение когнитивных функций.
Noopept также обладает вегетономическим эффектом (уменьшает головные боли, тахикардию и ортостатические расстройства).

Для препарата Hoenopt не характеризуется тератогенным, иммунотоксическим и мутагенным действием. Noopept не вызывает наркомании, после прекращения терапии у пациентов нет развития абстинентного синдрома.

После перорального приема ноопеп хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Биодоступность noopept достигает 99.7%. Активный компонент проникает в гематоэнцефалический барьер, а его концентрация в синовиальной жидкости превышает плазменные концентрации.

Пиковые концентрации в плазме достигаются в течение 15 минут после перорального введения.

Показания к применению

Noopept используется для лечения пациентов разных возрастных категорий (взрослых и пожилых пациентов), страдающих от когнитивных нарушений и эмоциональной лабильности различного генеза. В частности, препарат Noopept можно назначать после травматического повреждения головного мозга и комы, а также пациентов с недостаточностью мозгового кровообращения (включая энцефалопатию различной этиологии) и астенических расстройств.

Noopept может назначаться для усиления когнитивных функций (памяти, концентрации и способности к обучению) для пациентов с повышенным физическим, умственным и эмоциональным стрессом.

Способ применения

Noopept предназначен для перорального применения. Таблетки следует принимать после еды, с большим количеством питьевой воды или неподслащенного чая. В начале терапии, как правило, назначают 10 мг noopept два раза в день. В том случае, если терапевтический эффект недостаточно выражен, а препарат Hoenopt хорошо переносится пациентами, доза увеличивается до 10 мг три раза в день.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 принадлежит к семейству Racetame; Вещества в этой группе сходны по структуре, но отличаются по своим химическим характеристикам.

Номер по CAS 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
Молярная масса 350.34 g · mol-1

Все Racetams могут пересекать гематоэнцефалический барьер (в разной степени); Pramiracetam обладает наибольшей растворимостью в жирах известного Racetame и быстро поглощается телом - вероятно, из-за его способности проходить через двойной слой липидов.

Некоторые исследователи предполагают, что 5-10x такой же сильный, как и его известный исходный материал " Пирацетам ".

Он отличается главным образом от своих братьев благодаря его способности увеличивать концентрацию. Кроме того, он имеет другие типичные свойства Racetam, такие как увеличенная память и способность к обучению.


5. фонтурацетам

Считается, что структурное сходство с фенэтиламином отвечает за стимулирующий эффект. Здесь большая часть исследований проводилась только для людей, страдающих нарушениями памяти, вызванными инсультами или травмами головного мозга.

Номер по CAS 77472-70-9

Молекулярная формула C 12 H 14 N 2 O 2
Молярная масса 218.26 g · mol -1

У пациентов с энцефалопатией, получавших суточную дозу 200mg, улучшались тревожные расстройства, боль и депрессия.

Другие исследования также отметили улучшение памяти и внимания.

Вероятно, противосудорожные и когнитивные свойства связаны с пирацетамидной частью молекулярной структуры.

Хотя ученые не уверены в точном механизме действия пирацетама, они считают, что повышение эффективности клеточной текучести и регуляции глутамата отвечает за эффект.

Существует много сообщений от пользователей, указывающих на быстрое формирование толерантности к стимулирующему действию фенилпирацетама.


6. сунифирам

Интересно, что некоторые нейрохимические изменения были отмечены: животные, которые находились под действием солнца, увеличили фосфорилирование различных молекул в мозге, которые тесно связаны с процессами обучения и памяти.

Номер по CAS 314728-85-3

Формула C14H18N2O2
Молярная масса 246.304 г / моль

Экспериментальные животные были разделены на две группы: одна половина была направлена ​​к Сунифирам, другая - ничего. Затем память животных проверялась с помощью Y-лабиринта и проводился тест распознавания объекта.

Был сделан следующий вывод: у животных, получавших суфирирам, были лучшие результаты.
Эффект сунифирам в депрессии: между этими двумя группами не было обнаружено различий. Интересно, что многие из отзывов в Интернете показывают эффект антидепрессанта.

операция

В предварительных исследованиях сообщается о двух основных механизмах действий:
1. Структура Sunifiram похожа на структуру других ампакинов. Он работает, активируя рецепторы AMPA. В исследовании мыши животные сначала получали антагонист AMPA NBQX. После кормления сунифирама животным он, похоже, обратил вспять эффект NBQX. Как агонист AMPA он может улучшить память, способность к обучению, внимание и бдительность.
2. В противном случае, сунифирам, по-видимому, высвобождает ацетилхолин в коре головного мозга. Как холинергическое соединение, это может улучшить кратковременную память, долговременную память и моторные навыки. Чтобы подтвердить этот эффект, необходимо опубликовать больше исследований.

Побочные эффекты

В исследовании, в котором была обнаружена эффективность суфирирама (0.001 мг / кг наименьшей эффективной дозы), никаких побочных эффектов не наблюдалось с введенной дозой (грызунами) 1 мг / кг.

К сожалению, нет клинических исследований, основанных на опыте других пользователей. Генерал Сунифирам, чем в разумной дозировке, безопасно классифицирован, но он никоим образом не должен передозироваться и не сочетаться с другими ноотропы.


7. адамантилбромфениламин

Бромантан является стимулятором, который помогает улучшить спортивные результаты. При использовании раз в неделю организм не должен проявлять большую терпимость к нему и оставаться чувствительным к препарату.

Рекомендуется не брать Bromantane более 3 раз в неделю. Также при долгосрочном потреблении вы должны обойтись без этого.

Номер CAS: 87913-26-6
Молекулярная формула: C16H20BrN
Молекулярный вес: 306.24
Файл MOL: 87913-26-6.mol

По-видимому, он подавляет побочные эффекты, вызванные сонием, без ущерба для когнитивных способностей. Кроме того, при нормальных обстоятельствах (когда нет недостатка сна) это может увеличить боевую готовность и работоспособность.

Механизм действия модафинила до конца не до конца понят. Считается, что увеличивается концентрация различных нейротрансмиттеров в головном мозге.

Бромантан улучшает работу в некоторых областях познания, таких как рабочая память, долговременная память и способность мыслить.

Бромантан может снизить эффекты некоторых лекарств, ускорив их пробой. К ним относятся: итраконазол, циклоспорин, темазепам, амитриптилин, эритромицин.

Если взять прореживающие кровь агенты, такие как аспирин или варфарин, вы должны регулярно проверять свертывание крови.


Смарт-наркотики

Какие ноотропы нет:

• Вы не станете супермодом за ночь, как в фильме «Безграничный». Подумайте об этом как о дополнении, которое вы можете использовать в своих интересах.
• Ноотропы не заменяют здоровое питание, регулярные физические упражнения и адекватный сон.
• Также в тесте IQ не ожидается слишком больших переходов.

Как работает ноотропный препарат?

Ноотропы работают, изменяя следующие вещи:
Мозговой обмен, оксигенация головного мозга, доступность клеток мозга, рост клеток.
Точный эффект зависит от препарата.

Какие изменения можно ожидать?

В зависимости от вещества можно ожидать улучшения в следующих областях:
• способность концентрироваться
• пространственная память
• Способность к обучению
• рабочая память
• Река слов / красноречие
• Способность решать проблемы (поток мысли)

В дополнение к нейронному росту могут быть положительные изменения в качестве сна, тревожных расстройствах, контакте с беспокойством, застенчивости, страшном этапе, нервозности и мотивации.

Находятся Ноотропики Захватывающий?

Грубо говоря: нет. Для стимуляторов, таких как кофеин, сульбутиамин и модафинил, это еще одна история.

Время до наступления эффекта
Это не может быть обобщено, это зависит от продукта и пользователя. Следующие пункты являются средними и могут различаться.

Стимуляторы / бодрствователи (кофеин, модафинил и т. Д.) - в течение 30 минут до нескольких часов.

Ноотропы на основе питательных веществ (креатин, Omega-3) - обычно в течение 4 до 8 недель.

Пирацетам - В течение 2 - 4 недель. Пробный прогон должен проводиться не менее двух недель.


0 Нравится
22246 Просмотров

Комментарии закрыты.